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DNA鉴定中染色体核型分析G显带浅带和深带-国权基因
发表时间:2021-09-27     阅读次数:     字体:【

DNA鉴定中染色体核型分析G显带浅带和深带染色体是遗传物质的载体,染色体数量或结构异常会导致染色体疾病。虽然目前有先进的分子诊断方法,但染色体核型分析仍然是目前应用最广泛的细胞遗传诊断技术之一。G显带最常用于染色体核型分析。这种方法使用吉姆萨染料混合物作为染色剂,可以在中期染色体上显示深染或浅染条带。


许多朋友可能在学校学过染色体核型分析的相关知识,但是下班后没有做这个项目。所以有些朋友会好奇地问我,染色体异常会是什么样子?通常,染色体异常的核型分为数量异常和结构异常。在正常核型中,常染色体为22对,性染色体为XY或XX。如果常染色体中的一个染色体数超过2个或只有一个,则常染色体数异常。XXX、XXY、XY甚至XXYY可以出现在性染色体中。结构异常一般包括染色体倒位、易位、缺失等。这些数异常可导致不孕、先天畸形或性腺发育异常。


很多人的浅意识总觉得浅带区异常没有深带区异常导致的临床结果严重。这个问题似乎不应该出现,但我确实听到过不止一个问题。首先,G显带是众多染色体核显带方式之一。与G显带相比,R显带的深度与G显带相反。根据以上理论,R显带中的深染区不重要吗?我们来看看染色的分子机制。虽然目前显带的分子机制还没有完全了解,但一般来说,G显带的深染区富含AT,后期复制,基因较少;浅染区富含GC,早期复制,基因较多[2]。因此,一些学者认为染色深度可能与染液、GC和AT之间的氢键数量有关。那么,我们能得出结论吗?由于浅带区含有较多的基因,浅带区异常可能导致的临床表现比深带区严重?


答案仍然是否定的。染色体带是一种大规模的结构显示,在染色体中期由DNA浓缩和三级压缩后表现出来。理论上,人眼能看到的染色体核型异常片段至少要5M,对于分子层面来说是相当大的。再者,即使GC含量丰富,基因含量高,但实际上基因表达受甲基化、乙酰化等多种影响。目前,许多基因上下游非编码控制区也被证实与基因表达密切相关。


 
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