东莞麻涌基因检测有什么好处？

　　小编告诉你，遗传检测既可诊断疾病，也可预测疾病风险。疾病诊断是利用基因检测技术检测引起遗传疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断和一些常见疾病的辅助诊断。目前有1000多种遗传病可以通过基因检测技术进行诊断。因此，在医学上对患者进行基因检测，以判断其病因。

　　遗传检测是通过血液、其它体液或细胞来检测DNA的技术，是取被检测者脱落的口腔粘膜细胞或其它组织细胞，扩大其遗传信息后，通过特定的设备来检测被检测者细胞中的DNA分子信息，预测人体患病的风险，分析其所含的各种遗传信息，使人们能够了解自己的遗传信息，从而改善自己的生活环境和习惯，避免或延缓疾病的发生。

　　近代医学研究证明，除创伤外，几乎所有的疾病都与基因有关。正常基因在人体内也可以分为不同的基因类型，即基因多态基因类型。各基因类型对环境因素的敏感性各不相同，敏感基因类型在环境因素的作用下引起疾病。此外，单独由异常基因直接引起疾病，称为遗传病。

　　可以说，疾病的根本原因有三种:

　　(1)后天基因突变；

　　(2)正常基因与环境的相互作用；

　　(3)遗传基因缺陷。

　　大多数疾病，都能在基因中找到病因。

　　遗传因素通过它对蛋白质合成的指导，决定了人体吸收食物，排除体内毒物，有效应对感染。

　　第一类与遗传有关的疾病有4000多种，由父母遗传。

　　二是心脏病、糖尿病、多种癌症等常见疾病，是多种基因和环境因素相互作用的结果。

　　遗传是人类遗传信息的化学载体，它决定了我们与前辈的相似与否。当遗传工作正常时，人的身体就能发育正常，功能正常。若某一基因异常，甚至某一基因中极小的片断异常，就会导致发育异常，疾病，甚至死亡。

　　健康的身体依赖于身体的不断更新，以确保蛋白质的正常数量和质量。这些蛋白质相互配合，以确保身体各种功能的正常执行。每种蛋白质都是相应的基因产物。

　　遗传因素可以改变，有些变化不会导致蛋白质数量或质量的改变，有些则会导致。遗传因素的这种变化叫做基因突变。蛋白在数量或质量上的改变，会导致身体机能异常，从而导致疾病。

　　因此，基因检测是医学上不可或缺的医疗手段。