东莞南城什么是叶酸代谢能力基因检测？

　　小编告诉你，通过对MTHFR基因、MTRR基因及相关位点的检测，可以直接发现被检测者在叶酸代谢方面存在遗传缺陷(即利用叶酸的能力)，从而根据风险水平(相关代谢酶活性程度)推荐更准确的补充剂量。

　　亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因是参与叶酸代谢能力基因检测的最重要基因。

　　结果表明，如果MTHFR基因677位点发生突变，将降低该酶的活性和热稳定性。当个体携带677CC基因型时，其MTHFR活性为100%，携带CT基因型的占CC的71%，携带基因型的占34%。若MTRR基因66位点发生突变，将导致酶活性的改变，导致在体内引起叶酸缺乏或同型半胱氨酸水平升高，进而导致Down综合症、神经管疾病、心血管疾病等多种疾病，因此MTRR突变被认为是这些疾病的高危因素。

　　因此，叶酸代谢基因检测可以根据风险的高低，以及相关代谢酶的活性程度，为孕妇提供更准确的补充剂量。

　　叶酸代谢基因检查是指人体内亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合酶还原酶遗传基因，按照基因检测的方法，对此叶酸片的消化吸收和代谢作用进行检测，以便尽快发觉是否很容易出现叶酸片缺乏的情况。

　　叶酸代谢功能基因检测

　　检查结果有助于医生更准确地分辨叶酸片的用量。对怀孕妇女进行此项检查如果发现有异常，应在医生的指导下定量分析补充叶酸片，从而降低新生儿发生神经管缺陷的风险。如果检查结果一切都正常，说明不会出现叶酸片缺失的情况，只要一切正常补充叶酸片，注意休息，按时进行孕期产检就可以了。